1|Agulha 18 G para aspiração de medicamentos 25 x 12|Agulha descartável para aspiração de medicamento, calibre de 18 G (1,2 mm) e comprimento de 25 mm; cânula de aço inoxidável com extremidade lisa e ponta romba; siliconização uniforme; canhão cone luer. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares.|un|600000,0000|0,1390|0,0000|000000|| 2|Agulha hipodérmica de insulina 13 x 45|Agulha hipodérmica descartável com sistema de segurança, calibre de 26 G (0,45 mm) e comprimento de 13 mm; canhão cone luer de cor marrom/castanho; cânula de aço inoxidável com extremidade lisa e bisel cortante trifacetado; siliconização uniforme; dispositivo de segurança de fácil acionamento e que não comprometa a técnica. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares. DOCUMENTAÇÃO ESPECÍFICA: Produto deve possuir Certificado de Conformidade emitido pelo INMETRO conforme determina a RDC n. 5, de 4 de fevereiro de 2011.|un|100000,0000|0,3050|0,0000|000000|| 3|Agulha hipodérmica preta 22 G 0,7 x 25|Agulha hipodérmica descartável com sistema de segurança, calibre de 22 G (0,7 mm) e comprimento de 25 a 30 mm; canhão cone luer de cor preta; cânula de aço inoxidável com extremidade lisa e bisel cortante trifacetado; siliconização uniforme; dispositivo de segurança de fácil acionamento e que não comprometa a técnica. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares. DOCUMENTAÇÃO ESPECÍFICA: Produto deve possuir Certificado de Conformidade emitido pelo INMETRO conforme determina a RDC n. 5, de 4 de fevereiro de 2011.|un|18000,0000|0,3050|0,0000|000000|| 4|Agulha hipodérmica verde 21 G 25 x 8|Agulha hipodérmica descartável com sistema de segurança, calibre de 21 G (0,8 mm) e comprimento de 25 a 30 mm; canhão cone luer de cor verde; cânula de aço inoxidável com extremidade lisa e bisel cortante trifacetado; siliconização uniforme; dispositivo de segurança de fácil acionamento e que não comprometa a técnica. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares. DOCUMENTAÇÃO ESPECÍFICA: Produto deve possuir Certificado de Conformidade emitido pelo INMETRO conforme determina a RDC n. 5, de 4 de fevereiro de 2011. |un|90000,0000|0,3090|0,0000|000000|| 5|Dosador oral 10 ml|Dosador oral de 10 ml, para fracionamento de medicamentos líquidos e pomadas; cilindro translúcido ou transparente na cor azul que permita a visualização do produto interno, graduação nítida em ml; bico anatômico que impossibilite a conexão com seringas hipodérmicas e dispositivos para acesso venoso; tampa protetora com encaixe firme ao bico. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares. DOAÇÃO: Deverá ser fornecido um adaptador universal para frasco a cada 100 unidades adquiridas.|un|9000,0000|0,4820|0,0000|000000|| 6|Dosador oral 3 ml|Dosador oral de 3 ml, para fracionamento de medicamentos líquidos e pomadas; cilindro translúcido ou transparente na cor azul que permita a visualização do produto interno, graduação nítida em ml; bico anatômico que impossibilite a conexão com seringas hipodérmicas e dispositivos para acesso venoso; tampa protetora com encaixe firme ao bico. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares. DOAÇÃO: Deverá ser fornecido um adaptador universal para frasco a cada 100 unidades adquiridas.|un|13000,0000|0,3100|0,0000|000000|| 7|Dosador oral 5 ml|Dosador oral de 5 ml, para fracionamento de medicamentos líquidos e pomadas; cilindro translúcido ou transparente na cor azul que permita a visualização do produto interno, graduação nítida em ml; bico anatômico que impossibilite a conexão com seringas hipodérmicas e dispositivos para acesso venoso; tampa protetora com encaixe firme ao bico. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares. DOAÇÃO: Deverá ser fornecido um adaptador universal para frasco a cada 100 unidades adquiridas.|un|12000,0000|0,3320|0,0000|000000|| 8|Seringa descartável luer lock 10 ml|Seringa hipodérmica estéril de uso único de 10 ml; corpo, haste e base do embolo em plástico transparente; embolo em borracha siliconizada; bico do tipo luer lock universal; seringa deve ser atóxica, apirogênica, lubrificada e graduada. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares. DOCUMENTAÇÂO ESPECÍFICA: Produto deve possuir Certificado de Conformidade emitido pelo INMETRO conforme determina a RDC n. 3, de 4 de fevereiro de 2011.|un|4000,0000|0,2970|0,0000|000000|| 9|Seringa descartável luer lock 20ml|Seringa hipodérmica estéril de uso único de 20 ml; corpo, haste e base do embolo em plástico transparente; embolo em borracha siliconizada; bico do tipo luer lock universal; seringa deve ser atóxica, apirogênica, lubrificada e graduada. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares. DOCUMENTAÇÂO ESPECÍFICA: Produto deve possuir Certificado de Conformidade emitido pelo INMETRO conforme determina a RDC n. 3, de 4 de fevereiro de 2011.|un|5000,0000|0,3900|0,0000|000000|| 10|Seringa descartável luer lock 3 ml|Seringa hipodérmica estéril de uso único de 3 ml; corpo, haste e base do embolo em plástico transparente; embolo em borracha siliconizada; bico do tipo luer lock universal; seringa deve ser atóxica, apirogênica, lubrificada e graduada. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares. DOCUMENTAÇÂO ESPECÍFICA: Produto deve possuir Certificado de Conformidade emitido pelo INMETRO conforme determina a RDC n. 3, de 4 de fevereiro de 2011.|un|3000,0000|0,1290|0,0000|000000|| 11|Seringa descartável luer slip 10 ml|Seringa hipodérmica estéril de uso único de 10 ml; corpo, haste e base do embolo em plástico transparente; embolo em borracha siliconizada; bico do tipo luer slip universal; seringa deve ser atóxica, apirogênica, lubrificada e graduada. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares. DOCUMENTAÇÂO ESPECÍFICA: Produto deve possuir Certificado de Conformidade emitido pelo INMETRO conforme determina a RDC n. 3, de 4 de fevereiro de 2011.|un|500000,0000|0,3100|0,0000|000000|| 12|Seringa descartável luer slip 20 ml|Seringa hipodérmica estéril de uso único de 20 ml; corpo, haste e base do embolo em plástico transparente; embolo em borracha siliconizada; bico do tipo luer slip universal; seringa deve ser atóxica, apirogênica, lubrificada e graduada. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares. DOCUMENTAÇÂO ESPECÍFICA: Produto deve possuir Certificado de Conformidade emitido pelo INMETRO conforme determina a RDC n. 3, de 4 de fevereiro de 2011.|un|210000,0000|0,4190|0,0000|000000|| 13|Seringa descartável luer slip 3 ml|Seringa hipodérmica estéril de uso único de 3 ml; corpo, haste e base do embolo em plástico transparente; embolo em borracha siliconizada; bico do tipo luer slip universal; seringa deve ser atóxica, apirogênica, lubrificada e graduada. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares. DOCUMENTAÇÂO ESPECÍFICA: Produto deve possuir Certificado de Conformidade emitido pelo INMETRO conforme determina a RDC n. 3, de 4 de fevereiro de 2011.|un|50000,0000|0,1280|0,0000|000000|| 14|Seringa descartável luer slip 5 ml|Seringa hipodérmica estéril de uso único de 5 ml; corpo, haste e base do embolo em plástico transparente; embolo em borracha siliconizada; bico do tipo luer slip universal; seringa deve ser atóxica, apirogênica, lubrificada e graduada. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares. DOCUMENTAÇÂO ESPECÍFICA: Produto deve possuir Certificado de Conformidade emitido pelo INMETRO conforme determina a RDC n. 3, de 4 de fevereiro de 2011.|un|145000,0000|0,1740|0,0000|000000|| 15|Seringa descartável luer slip 60 ml|Seringa hipodérmica estéril de uso único de 60 ml; corpo, haste e base do embolo em plástico transparente; embolo em borracha siliconizada; bico do tipo luer slip universal; seringa deve ser atóxica, apirogênica, lubrificada e graduada. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares. DOCUMENTAÇÂO ESPECÍFICA: Produto deve possuir Certificado de Conformidade emitido pelo INMETRO conforme determina a RDC n. 3, de 4 de fevereiro de 2011.|un|5000,0000|1,9300|0,0000|000000|| 16|Seringa descartável luer slip 60 ml bico longo|Seringa hipodérmica estéril de uso único de 60 ml com bico tipo cateter longo; corpo, haste e base do embolo em plástico transparente; embolo em borracha siliconizada; bico central; seringa deve ser atóxica, apirogênica, lubrificada e graduada. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares. DOCUMENTAÇÂO ESPECÍFICA: Produto deve possuir Certificado de Conformidade emitido pelo INMETRO conforme determina a RDC n. 3, de 4 de fevereiro de 2011.|un|1800,0000|1,8600|0,0000|000000|| 17|Seringa descartável para insulina sem agulha|Seringa estéril de uso único para insulina sem agulha 1 ml; corpo, haste e base do embolo em plástico transparente; embolo em borracha siliconizada; bico do tipo luer slip universal; seringa deve ser atóxica, apirogênica, lubrificada e graduada. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares. DOCUMENTAÇÂO ESPECÍFICA: Produto deve possuir Certificado de Conformidade emitido pelo INMETRO conforme determina a RDC n. 3, de 4 de fevereiro de 2011.|un|90000,0000|0,2410|0,0000|000000||