1|Colchão de ar caixa de ovo|Colchão Inflável em PVC, tipo caixa de ovo, solteiro, com dimensões de 1,90 x 0,90 m ( ± 10 cm), suportando no mínimo 130 kg. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares.|Pç|500,0000|221,8300|0,0000|000000|| 2|Colchão pneumático com pressão alternada|Colchão pneumático com pressão alternada celular, solteiro, com dimensões de 1,90 x 0,90 m ( ± 10 cm), suportando no mínimo 130 kg, confeccionado em material lavável e resistente. O ciclo de ar alterado deve promover a circulação de ar proporcionando alívio de pressão. Compressor com baixo nível de ruído, luz indicativa de funcionamento. Conjunto deve ter garantia de no minimo 1ano. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares.|Pç|45,0000|350,3600|0,0000|000000|| 3|Eletrodo descartável adulto|Eletrodo descartável adulto, suporte de espuma de polietileno com gel sólido, pino metálico de Ag/AgCl. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares|Pç|186000,0000|0,3050|0,0000|000000|| 4|Eletrodo descartável neonatal|Eletrodo descartável neonatal, com suporte de espuma de polietileno com gel sólido ou não tecido com adesivo hipoalergênico e pino metálico de Ag/AgCl. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro vigente no MS. Detentor do registro deve possuir AFE e licença sanitária regulares.|Pç|12000,0000|0,4050|0,0000|000000|| 5|Eletrodo descartável pediátrico|Eletrodo descartável pediátrico, com suporte de espuma de polietileno com gel sólido ou não tecido com adesivo hipoalergênico e pino metálico de Ag/AgCl. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares.|Pç|13000,0000|0,4150|0,0000|000000|| 6|Esparadrapo impermeável 10 cm x 4,5 m|Esparadrapo impermeável branco, confeccionado em tecido 100% algodão revestido com massa adesiva com boa aderência, fácil de rasgar, sem a necessidade de uso de tesouras, rolo com dimensões de 10 cm x 4,5 m. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares.|Rl|6000,0000|6,1100|0,0000|000000|| 7|Espéculo vaginal G - descartável|Espéculo vaginal descartável, tamanho grande, produzido em poliestireno cristal permite excelente transparência e transmissão luminosa. Valvas anatômicas de contornos lisos e regulares, semelhantes ao formato dos fórnices vaginais. Dispositivo de abertura (parafuso borboleta) fabricado em poliestireno de alto impacto (PSAI), pigmentado e indeformável; estéril. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares.|Pç|1000,0000|1,1800|0,0000|000000|| 8|Espéculo vaginal M - descartável|Espéculo vaginal descartável, tamanho médio, produzido em poliestireno cristal permite excelente transparência e transmissão luminosa. Valvas anatômicas de contornos lisos e regulares, semelhantes ao formato dos fórnices vaginais. Dispositivo de abertura (parafuso borboleta) fabricado em poliestireno de alto impacto (PSAI), pigmentado e indeformável; estéril. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares.|Pç|6000,0000|1,3200|0,0000|000000|| 9|Espéculo vaginal p - descartável|Espéculo vaginal descartável, tamanho pequeno, produzido em poliestireno cristal permite excelente transparência e transmissão luminosa. Valvas anatômicas de contornos lisos e regulares, semelhantes ao formato dos fórnices vaginais. Dispositivo de abertura (parafuso borboleta) fabricado em poliestireno de alto impacto (PSAI), pigmentado e indeformável; estéril. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares.|Pç|8000,0000|1,1200|0,0000|000000|| 10|Faixa Smarch n.10|Faixa de Smarch n. 10, confeccionada em borracha de látex natural, atóxica, em material resistente à tração, enrolada adequadamente, largura de 10 (± 0,5) cm com comprimento mínimo de 2 metros. Não estéril, passível de esterilização através de óxido de etileno. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares.|un|25,0000|16,2300|0,0000|000000|| 11|Faixa Smarch n.12|Faixa de Smarch n. 12, confeccionada em borracha de látex natural, atóxica, em material resistente à tração, enrolada adequadamente, largura de 12 (± 0,5) cm com comprimento mínimo de 2 metros. Não estéril, passível de esterilização através de óxido de etileno. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares.|un|30,0000|21,0500|0,0000|000000|| 12|Faixa Smarch n. 15|Faixa de Smarch n. 15, confeccionada em borracha de látex natural, atóxica, em material resistente à tração, enrolada adequadamente, largura de 15 (± 0,5) cm com comprimento mínimo de 2 metros. Não estéril, passível de esterilização através de óxido de etileno. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares.|un|50,0000|17,1400|0,0000|000000|| 13|Faixa Smarch n. 20|Faixa de Smarch n. 20, confeccionada em borracha de látex natural, atóxica, em material resistente à tração, enrolada adequadamente, largura de 20 (± 0,5) cm com comprimento mínimo de 2 metros. Não estéril, passível de esterilização através de óxido de etileno.Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares.|un|30,0000|26,6100|0,0000|000000|| 14|Faixa Smarch n. 6|Faixa de Smarch n. 6, confeccionada em borracha de látex natural, atóxica, em material resistente à tração, enrolada adequadamente, largura de 6 (± 0,5) cm com comprimento mínimo de 2 metros. Não estéril, passível de esterilização através de óxido de etileno. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares.|un|5,0000|17,0000|0,0000|000000|| 15|Faixa Smarch n. 8|Faixa de Smarch n. 8, confeccionada em borracha de látex natural, atóxica, em material resistente à tração, enrolada adequadamente, largura de 8 (± 0,5) cm com comprimento mínimo de 2 metros. Não estéril, passível de esterilização através de óxido de etileno. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares.|un|10,0000|14,3600|0,0000|000000|| 16|Fita microporosa 10 cm x 4,5 m|Fita microporosa 10 cm x 4,5 m, confeccionada em tecido microporoso no dorso, e a face interna revestida com massa adesiva com boa aderência, hipoalérgico, enrolado em carretel. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares.|un|4002,0000|7,2300|0,0000|000000|| 17|Fita microporosa 10 a 12,5 mm x 10 m|Fita microporosa 10 a 12,5 mm x 10 m, confeccionada em tecido microporoso no dorso, e a face interna revestida com massa adesiva com boa aderência, hipoalérgico, enrolado em carretel. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares.|Rl|1800,0000|2,9900|0,0000|000000|| 18|Fita microporosa 25cm x 10 cm|Fita microporosa 25 mm x 10 m, confeccionada em tecido microporoso no dorso, e a face interna revestida com massa adesiva com boa aderência, hipoalérgico, enrolado em carretel. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares.|Rl|4500,0000|2,7000|0,0000|000000|| 19|Fita microporosa 50 mm x 10 m|Fita microporosa 50 mm x 10 m, confeccionada em tecido microporoso no dorso, e a face interna revestida com massa adesiva com boa aderência, hipoalérgico, enrolado em carretel. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares.|Rl|6870,0000|4,2700|0,0000|000000|| 20|Frasco para nutrição enteral 300 ml|Frasco para nutrição enteral, com capacidade para 300 ml. Confeccionado em material plástico atóxico, translúcido. Deve possuir tampa rosqueável, munida de obturador e película protetora perfurável, passível de conexão em equipo para dieta enteral; dispositivo tipo alça no fundo para encaixe em suporte de soro; graduação escrita em relevo em mililitros, a cada 50 ml, verticalmente, da tampa para o fundo e vice-versa; nome do fabricante impresso em relevo. Deve acompanhar etiqueta para identificação. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares.|Fr|80000,0000|0,9190|0,0000|000000|| 21|Gel para ECG 1 kg|Gel para ECG de alta condutividade elétrica, consistente, inodoro e não gorduroso, pH neutro, isento de NaCl e álcool. Embalagem de 1 kg. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares.|Fr|90,0000|9,8100|0,0000|000000|| 22|Lâmina de bisturi n. 11|Lâmina de bisturi n. 11, descartável, estéril, confeccionada em aço inox ou aço carbono isenta de rebarbas e sinais de oxidação, ponta afiada, perfeita adaptação ao cabo, com proteção na lâmina. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares.|un|5600,0000|0,2660|0,0000|000000|| 23|Lâmina de bisturi n. 12|Lâmina de bisturi n. 12, descartável, estéril, confeccionada em aço inox ou aço carbono isenta de rebarbas e sinais de oxidação, ponta afiada, perfeita adaptação ao cabo, com proteção na lâmina. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares.|un|100,0000|0,3040|0,0000|000000|| 24|Lâmina de bisturi n. 15|Lâmina de bisturi n. 15, descartável, estéril, confeccionada em aço inox ou aço carbono isenta de rebarbas e sinais de oxidação, ponta afiada, perfeita adaptação ao cabo, com proteção na lâmina. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares.|un|4200,0000|0,2940|0,0000|000000|| 25|Lâmina de bisturi n. 21|Lâmina de bisturi n. 21, descartável, estéril, confeccionada em aço inox ou aço carbono isenta de rebarbas e sinais de oxidação, ponta afiada, perfeita adaptação ao cabo, com proteção na lâmina. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares.|un|800,0000|0,2810|0,0000|000000|| 26|Lâmina de bisturi n. 23|Lâmina de bisturi n. 23, descartável, estéril, confeccionada em aço inox ou aço carbono isenta de rebarbas e sinais de oxidação, ponta afiada, perfeita adaptação ao cabo, com proteção na lâmina. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares.|un|10000,0000|0,2810|0,0000|000000|| 27|Lanterna clínica|Lanterna clínica para verificação de reação pupilar. Lâmpada LED de alta luminosidade; modelo tipo caneta com clip para prender no bolso. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares.|Pç|150,0000|52,0000|0,0000|000000|| 28|Preservativo masculino sem lubrificante|Preservativo masculino não lubrificado.Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares.|un|5500,0000|0,2770|0,0000|000000|| 29|Pulseira de identificação mãe e filho|Pulseira descartável mãe e filho para identificação, confeccionada com material plástico maleável e resistente em laminado de PVC (polivinilclorida), atóxico e anti-alergênico, impermeável, inelástico, anti-estático, formato de fita, cortada e termo soldada eletronicamente, resultando em um produto com bordas não traumáticas para não agredir a pele delicada do usuário. Apresenta pontos graduais de tamanhos, ajustáveis ao pulso, e sistema de fechamento de duas peças, tipo botão, com lacre inviolável, também confeccionado em material plástico atóxico e que permite a realização de exames radiológicos durante o seu uso. Possui área demarcada em sua superfície para identificação indelével, que permite o uso de caneta esferográfica ou impressão em silk-screen. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares.|Pç|1600,0000|1,6000|0,0000|000000|| 30|Rompedor de Mambrana Amniótica|Rompedor de membrana amniótica em material plástico; estéril. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares.|Pç|1200,0000|1,4100|0,0000|000000|| 31|Tala de Dimmer G - 19 x 180 mm|Tala em alumínio (Dinner) tamanho aproximado de 19 mm x 180 mm (± 10 mm) para imobilização de dedos, bordas lisas e arredondadas, revestida com espuma. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares.|Pç|20,0000|0,4700|0,0000|000000|| 32|Tala de Dimmer G - 26 x 180 mm|Tala em alumínio (Dinner) tamanho aproximado de 26 mm x 180 mm (± 10 mm) para imobilização de dedos, bordas lisas e arredondadas, revestida com espuma. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares.|Pç|5,0000|0,6520|0,0000|000000|| 33|Tala de Dimmer M - 16 x 250 mm|Tala em alumínio (Dinner) tamanho aproximado de 16 mm x 250 mm (± 10 mm) para imobilização de dedos, bordas lisas e arredondadas, revestida com espuma. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares.|Pç|5,0000|0,5870|0,0000|000000|| 34|Cal sodada galão|Cal sodada, absorvente do CO2, composição: hidróxido de cálcio (Ca(OH)²) e hidróxido de sódio (NaOH) em baixo teor ou isenta, isenta de Hidróxido de potássio (KOH); com indicador de saturação, tipo violeta de etila, que permita uma nítida visualização da "viragem" da cor. Apresentação em grânulos de formato lenticular/semicírculo que maximizem a capacidade de absorção do produto, acondicionado em galões rígidos de 4,3 a 5 kg. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares. DOCUMENTAÇÃO ESPECÍFICA: Ficha de informações de produtos químicos (FISPQ) e Ficha técnica/Instruções de uso do produto.|Gl|50,0000|97,6600|0,0000|000000|| 35|Gel para ECG 250 g|Gel para ECG de alta condutividade elétrica, consistente, inodoro e não gorduroso, pH neutro, isento de NaCl e álcool. Embalagem de 250 g. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares.|Fr|3000,0000|3,5400|0,0000|000000|| 36|Escova seca para degermação|Conjunto escova/esponja seca com medida mínima de 8 x 4 cm, cerdas plásticas, embalado individualmente com material impermeável. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, dados de identificação, procedência, fabricação.|Pç|6000,0000|2,3000|0,0000|000000|| 37|Abaixador de língua / espátula em madeira|Abaixador de língua tipo espátula, descartável, confeccionado em madeira de reflorestamento formato convencional com extremidades arredondadas e atraumáticas. Com espessura e largura uniforme por toda sua extensão. Com dimensões de aproximadamente 14 cm (± 1 cm) de comprimento; 14 mm (± 0,2 mm) de largura; 0,3 mm (± 0,1 mm) de espessura. Embalagem com 100 unidades. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro/notificação/cadastro vigente/regular no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares.|pct|1800,0000|4,0500|0,0000|000000|| 38|Lencol Hospitalar de Papel 50 cm x 50 m|Lençol de papel descartável. Dimensões: largura de 50 cm e comprimento de, no mínimo, 50 metros, gramatura mínima de 27g/m². Composição: 100% fibras celulose virgem. Características: textura macia e resistente à tração. Acondicionado individualmente. Embalagem resistente, que permita a abertura com exposição adequada do produto, contendo registro no MS, dados de identificação, procedência, fabricação, e quando aplicável, o método de esterilização. Produto deve possuir registro vigente no Ministério da Saúde. Detentor do registro deve possuir AFE e Licença Sanitária regulares. DOCUMENTAÇÃO ESPECÍFICA: Ficha técnica do produto comprovando suas características. PREÇO MÉDIO: Para o orçamento (preço médio) apresentar valor do rolo. Após os lances no dia da licitação, para análise do preço, será considerado o preço do metro (M). COMODATO: Dispensadores para lençol, compatíveis com o rolo ofertado e indicados para fixação em macas ou paredes.|Rl|4000,0000|8,9600|0,0000|000000||